Síndrome de Parry-Romberg: hemiatrofia facial progresiva. Reporte de Caso.

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Introducción: El Síndrome de Parry-Romberg es un trastorno neurocutáneo, caracterizado por hemiatrofia facial progresiva, su primer signo clínico la asimetría facial, se presenta frecuentemente manera simultánea con esclerodermia lineal. Presentación caso: Femenina 54 años edad, antecedente y alteración oftalmológica izquierda desde los 14 años. Discusión: inicia entre las primeras décadas vida hiperpigmentación, atrofia dermis, grasa subcutánea, músculo huesos subyacentes. La afecta hemicara siguiendo distribución del nervio trigémino sus ramas; este caso coincidió edad inicio, lesión limitó a izquierda. Conclusión: Debe tenerse presente como diagnóstico diferencial en pacientes simetría larga evolución sin causa aparente, el temprano evita complicaciones graves, recomienda manejo multidisciplinario para mejorar calidad pacientes.

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ژورنال

عنوان ژورنال: Revista ciencia médica

سال: 2021

ISSN: ['2220-2234', '1817-7433']

DOI: https://doi.org/10.51581/rccm.v23i2.4